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» Proyectos de investigación
Proyectos de investigación
21 de Marzo de 2024
Identificación de biomarcadores diagnósticos y pronósticos en las espondiloartritis mediante la aplicación del riesgo poligénico
21 de Marzo de 2024
Nuevo enfoque ómico para predecir el crecimiento y la rotura del aneurisma aórtico abdominal
21 de Marzo de 2024
Biomarcadores de la fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica y el covid persistente (long covid)
21 de Marzo de 2024
La dinámica de la biopsia líquida metabolómica predice el HCC en estadio temprano y los candidatos accionables en hepatocarcinogénesis humana
21 de Marzo de 2024
Metabolismo mineral de la población femenina postmenopáusica y masculina mayor de SO años. Farmacogenética cohorte Camargo
21 de Marzo de 2024
Genética de la resistencia a la infección por VIH y respuesta a vacunas (RESISTOME-HIV)
21 de Marzo de 2024
Búsqueda de un marcador genómico de alteración del neurodesarrollo en trastornos psiquiátricos basado en el modelo del contínuo del neurodesarrollo y la fisiología de la placenta
23 de Octubre de 2023
PERIMASTO - Sistema Integral para el Diagnóstico de Mastocitosis
23 de Octubre de 2023
CORDELIA: Colaboración entre cohortes para el estudio de los mecanismos y la incidencia a largo plazo de las enfermedades cardiovasculares
23 de Octubre de 2023
Factores genéticos, medioambientales y de estilo de vida asociados a longevidad en la población de Castilla y León. Estudio epidemiológico de la Red Centinela Sanitaria.
23 de Octubre de 2023
Bases genéticas y moleculares del fallo espermatogénico severo
23 de Octubre de 2023
Identificación de biomarcadores diagnósticos y pronósticos en las espondiloartritis mediante la aplicación del riesgo poligénico
07 de Julio de 2023
DEEP-GEUS: un nuevo sistema de diagnóstico genómico integrativo, asistido por inteligencia artificial, de la leucemia linfática crónica (LLC)
04 de Julio de 2023
Genómica en células individuales para entender la maduración de células B sanas, y su transformación a leucemia linfocítica crónica
04 de Julio de 2023
Linfocitosis B monoclonal (MBL), Gammapatía monoclonal (MGUS) y Hematopoyesis clonal de pronóstico indeterminado (CHIP): impacto en la inmunidad humoral
04 de Julio de 2023
Dissecting the role of non-coding genome in B-precursor Acute Lymphoblastic Leukaemia under the THREE-DIMENTIONAL genome architecture point of view
04 de Julio de 2023
Papel de polimorfismos del inflamasoma en el desarrollo del síndrome de activación macrofágica- “like” asociada a la infección por el virus SARS-CoV-2
22 de Septiembre de 2022
Discovery of novel mutations underlying monogenic diabetes
14 de Marzo de 2022
Estudios de Biología Molecular usando técnicas de secuenciación de nueva generación para evaluar posibles causas de refractariedad al tratamiento con Eltrombopag en pacientes adultos con ITP en la práctica clínica
01 de Octubre de 2021
Evaluación de la activación mastocitaria en el vasoespasmo coronario o cerebral
01 de Octubre de 2021
CONFLUENCE: uncovering breast cancer genetics
01 de Octubre de 2021
Cuantificación de GlcNAc en enfermedades mieloides
08 de Abril de 2021
Modulación de la respuesta del sistema inmune en mastocitosis sistémica: papel del micro-medioambiente ceular y potencial asociación a la progresión clínica de la enfermedad
08 de Abril de 2021
Impacto de la linfocitosis B monoclonal y del estado del sistema inmune en el desarrollo y evolución de la infección COVID-19 en adultos
08 de Abril de 2021
Identificación y estudio funcional de nuevos defectos moleculares en displasias esqueléticas
08 de Abril de 2021
Influencia de la variabilidad genética en la vía de la cicloxigenasa sobre la función cardiorrenal de enfermos con nefropatía vascular
08 de Abril de 2021
Caracterización de la memoria celular y humoral en respuesta a COVID-19
24 de Septiembre de 2020
Sherlock lung rastreo de procesos mutacionales en cáncer de pulmón en personas nunca fumadoras
21 de Septiembre de 2020
Determinantes genéticos y biomarcadores genómicos de riesgo en pacientes con infección por coronavirus.
21 de Septiembre de 2020
GWAS für COVID19
21 de Septiembre de 2020
Estrategia terapeútica innovadora para la leucemia lifoblástica aguda de células B refractarias y recidivantes:: InTherrBALL
09 de Marzo de 2020
Secuenciación genómica para la mejora en el diagnóstico genético de enfermedades: Proyecto de validación (Sub-proyecto financiado: Desarrollo de una Unidad de Diagnóstico Genómico (UDIGEN)).
09 de Marzo de 2020
Análisis de genes modificadores de la fibrosis quística
09 de Marzo de 2020
Identificación de factores genéticos en individuos con nevus melanocíticos y su influencia en la determinación de la mutación BRAF(V600E) en plasma.
09 de Marzo de 2020
Validación de nuevas mutaciones TGFB1/SMAD3 asociadas a enfermedad de Parkinson con demencia
07 de Octubre de 2019
Integración de técnicas “ómicas” para la identificación de perfiles poligénicos de susceptibilidad a obesidad
30 de Septiembre de 2019
Desarrollo de técnicas cronométricas utilizando marcadores epigenéticos para el análisis en genética forense
26 de Septiembre de 2019
Identificación y validación mediante inmunoproteogenómica de biomarcadores útiles en diagnóstico y evolución de leucemia linfoide crónica célula B
26 de Septiembre de 2019
Influencia de la variabilidad en genes del sistema nervioso central relacionados con obesidad sobre la instauración y evolución de los trastornos de la conducta alimentaria
26 de Septiembre de 2019
Secuenciación de nueva generación frente a citometría de flujo de alta sensibilidad para la detección de la enfermedad residual en la leucemia aguda linfoblástica infantil y del adulto
26 de Septiembre de 2019
Identificación de biomarcadores no invasivos de progresión de daño hepático y con utilidad como dianas para el tratamiento en pacientes ancianos
26 de Septiembre de 2019
Genómica, epidemiologia y demografía de las poblaciones humanas de cinco comarcas del Pirineo oriental
26 de Septiembre de 2019
Identificación y caracterización de los mecanismos moleculares de la azoospermia no obstructiva mediante integración de datos genómicos y transcriptómicos
26 de Septiembre de 2019
Mapa molecular de referencia del monocito normal en la población española. Implicaciones en reacciones inflamatorias
05 de Noviembre de 2018
Secuenciación masiva del exoma en pacientes con meningioma: identificación de firmas genéticas diagnósticas y/o pronósticas.
05 de Noviembre de 2018
Bases moleculares de la esclerosis sistémica: integrando genómica y transcriptómica.
05 de Noviembre de 2018
Evaluación del valor pronóstico de la carga alélica en sangre periférica de la mutación D816V de KIT en pacientes con mastocitosis sistémica.
05 de Noviembre de 2018
Investigación de parentesco biológico en muestras críticas: utilidad en casos de investigación histórica, antropológica y/o forense.
05 de Noviembre de 2018
Determinación del riesgo relatico de los distintos genotipos de susceptibilidad para la enfermedad celíaca en la población de Castilla y León.
05 de Noviembre de 2018
Identificación de factores involucrados en la ontopatogenia de la Leucemia Linfática Crónica y de parámetros asociados a riesgo de transformación maligna en fases preleucémicas.
05 de Noviembre de 2018
Identificación de marcadores genéticos y nuevas proteínas reguladoras relacionadas con la ateroesclerosis en la diabetes mellitus tipo 2. Respuesta terapia con anticuerpos antiesclerostina en células vasculares calcificadas.
05 de Noviembre de 2018
Estudio para la medición de la longitud telomérica y actividad telomerasa como biomarcadores de pronóstico asociado al registro regional puesto en marcha para el diagnóstico, seguimiento y tratamiento de la leucemia linfocítica crónica.
05 de Marzo de 2018
Descubrimiento de nuevos genes y variantes genéticas en cáncer hereditario: estudios funcionales, de regulación del splicing y frecuencia poblacional de las variantes para su aplicación en la clínica
01 de Marzo de 2018
Análisis de la heterogeneidad celular y citocinas en pacientes con glioblastoma multiforme: impacto en la progresión tumoral y utilidad terapeútica.
01 de Marzo de 2018
Prevalencia de mastocitosis sistémica sin lesión cutánea en pacientes con anafilaxia
01 de Marzo de 2018
Estudio de variantes raras en genes asociados a enfermedad de Alzheimer en población española
01 de Marzo de 2018
Validación de biomarcadores potencialmente asociados a trastornos adictivos
01 de Marzo de 2018
Susceptibilidad genética del cáncer colorrectal en el adulto joven: identificación de regiones cromosómicas de interés y búsqueda de genes de alta y baja penetrancia.
08 de Enero de 2018
Identificación de genes implicados en enfermedad de Parkinson y temblor esencial mediante secuenciación de nueva generación y análisis de haplotipos
30 de Noviembre de 2017
Biomarcadores y proteómica en pancreatitis aguda: estudio en pacientes tras CPRE y en dos modelos experimentales.
17 de Noviembre de 2017
Uso de exosomas circulantes como marcadores de progresión en neurofibromatosis y para la determinación de nuevas estrategias terapéuticas
25 de Septiembre de 2017
Identificación de mutaciones de c-kit en mastocltosis familiares de inicio pediátrico D816V negativas. Evaluación de las posibilidades terapéuticas y el pronóstico a largo plazo.
25 de Septiembre de 2017
Valor predictivo de la expresión de miR-217 en plasma de la senescencia endotelial
25 de Septiembre de 2017
DNASEQEX: DNA--‐STR Massive Sequencing & International Information Exchange
30 de Marzo de 2017
Generación de un repositorio de datos de genotipado de población control española.
30 de Marzo de 2017
Diseño y desarrollo de estrategias nanoproteómicas para la caracterización de biomarcadores en líquido cefalorraquídeo en enfermedad leptomeningea, empleando linfoma non-Hodking de modelo.
30 de Marzo de 2017
Papel de la laminas tipo-A en el envejecimiento y la enfermedad cardiovascular.
30 de Marzo de 2017
Búsqueda de nuevos marcadores en colangiocarcinoma.
30 de Marzo de 2017
Análisis de la expresión de marcadores diagnósticos del adenocarcinoma ductal de páncreas en muestras de biopsia líquida.
30 de Marzo de 2017
Identificación de alteraciones genéticas asociadas a la transformación y progresión clínica de las mastocitosis sistémicas.
30 de Marzo de 2017
Análisis de alteraciones cromosómicas mediante arrays de alta densidad de polimorfismos de nucleótido único en adenocarcinomas de recto. Implicaciones en la respuesta al tratamiento con radioquimioterapia preoperatoria.
28 de Octubre de 2016
Relevancia evolutiva de la vitamina D en la pigmentación de la piel humana
28 de Octubre de 2016
NanoString para predecir tiempo a progresión en leucemia linfática crónica
28 de Octubre de 2016
Asociación de variantes genéticas implicadas en la biogénesis mitocondrial con el desarrollo del cáncer
28 de Octubre de 2016
Papel del ácido lisofosfatídico en el alcoholismo y la comorbilidad psiquiátrica: Implicaciones terapéuticas y evaluación de biomarcadores
28 de Octubre de 2016
Diversidad poblacional en Castilla y León: riesgo genético de enfermedad
19 de Mayo de 2016
European Project on Mendelian Forms of Parkinson’s Disease (MEFOPA)
11 de Mayo de 2016
Construcción de un array de variación funcional en exomas de población española: Búsqueda de genes implicados en cáncer colorrectal y en respuesta al tratamiento quimioterápico
11 de Mayo de 2016
Estudio de actividad farmacológica de compuestos de origen marino
10 de Febrero de 2016
Identification of copy number alterations as targets for available drugs involved in T-ALL leukemogenesis and prognosis.
10 de Febrero de 2016
Identificación de mutaciones en tumor primario de pacientes con cáncer colorrectal metastásico mediante técnicas de secuenciación masiva. Determinación en muestra pareada de ADN circulante tumoral.
10 de Febrero de 2016
Longevidad y deporte ¿afecta el deporte de élite a la longitud de los telómeros? Estudio de una cohorte española.
10 de Febrero de 2016
Células diana y eventos oncogénicos secundarios en la leucemia linfoblástica aguda del lactante con reordenamiento MLL-AF4.
10 de Febrero de 2016
CD19 Humano como biomarcador en SNC para la detección de linfoma leptomenígeo por citometría de flujo.
07 de Octubre de 2015
Medición de la longitud telomérica en muestras clínicas: desarrollo de nuevos biomarcadores para la leucemia linfocítica crónica (CLL)
28 de Septiembre de 2015
Estudio metabolómico, proteómico y transcriptómico de exosomas y de ADN extracelular aislados de plasma de pacientes con Hemoglobinuria paroxística nocturna.
28 de Septiembre de 2015
Identificación de alteraciones genéticas secundarias a la ruta c-KIT/SCF como factores necesarios para la progresión clínica de mastocitosis sistémica. Evaluación de la posible utilidad pronóstica.
28 de Septiembre de 2015
Análisis epigenético de neuronas dopaminergicas derivadas de iPSC y células sanguíneas en la enfermedad de Parkinson.
28 de Septiembre de 2015
Estudio de la inestabilidad genómica en gliobastomas: utilidad de la genética en la subclasificación de los tumores.
28 de Septiembre de 2015
CD19 Humano como biomarcador en SNC para la detección de linfoma leptomenígeo por Citometría de Flujo.
28 de Septiembre de 2015
Consorcio Internacional del genoma del Cáncer: Leucemia linfática crónica.
28 de Septiembre de 2015
Función sináptica de neurexinas en enfermedades mentales: Enfermedad de Alzheimer.
28 de Septiembre de 2015
Utilización de las regiones homozigotas del genoma para la identificación de genes pronósticos en melanoma y el desarrollo de un panel molecular de pronóstico.
28 de Septiembre de 2015
Alteraciones de la transcripción y splicing de los genes BRCA1 y BRCA2 y susceptibilidad genética a cáncer de mama y ovario.
28 de Septiembre de 2015
Discriminación epigenética de gemelos monocigóticos y estima de la edad biológica a partir de los perfiles de metilación del ADN.
05 de Noviembre de 2014
Nuevo desarrollo diagnóstico para la enfermedad de Parkinson: mutaciones TGFbeta/Smad
05 de Noviembre de 2014
Caracterización de las células B CD5+/CD27+ en las diferentes etapas evolutivas de la LBM: desde la expansión oligoclonal de células B CD5+/CD27+ a la linfocitosis B absoluta y la LLC
01 de Agosto de 2014
Susceptibilidad genética al asma: un estudio sistemático mediante análisis genómico y minería de datos.
01 de Agosto de 2014
Obesidad infantil grave de comienzo precoz: Fundamentos metabólicos, genéticos y proteómicos.
27 de Enero de 2014
Identificación de factores genéticos predictivos de progresión clonal en Mastocitosis Sistémica
27 de Enero de 2014
Diseño de un método de análisis pronóstico de severidad en Mastocitosis Sistémica
27 de Enero de 2014
Análisis de muestras de pacientes con mastocitosis sistémica familiar
27 de Enero de 2014
Marcadores genéticos asociados a síntomas de fibromialgia y enfermedades asociadas: un estudio de replicación
27 de Enero de 2014
Estudio genético de los genes reloj en la fisiopatología de la obesidad y diabetes tipo 2
27 de Enero de 2014
Aplicación de estrategias post-GWAS en la identificación del componente genético de la esclerodermia
27 de Enero de 2014
Alteraciones moleculares relacionadas con la progresión tumoral en el cáncer de endometrio
27 de Enero de 2014
Estudio de marcadores genéticos de enfermedad cardiovascular y arteriosclerosis subclínica en pacientes con artritis reumatoide
27 de Enero de 2014
Modificadores genéticos de susceptibilidad y gravedad del asma: análisis de los genes más robustamente asociados e influencia del trasfondo génico ancestral
27 de Enero de 2014
Estudio de asociación de los genes WNT5A y NFE2L2 a la lesión pulmonar aguda y a la fibrosis pulmonar
27 de Enero de 2014
Telómeros y alcohol: caracterización de la longitud telomérica en sangre periférica y estudio de polimorfismos en genes de la telomerasa como posibles factores implicados en el alcoholismo y la enfermedad hepática por alcohol
03 de Mayo de 2013
La neurobiología molecular y celular de trastornos psicóticos
11 de Marzo de 2013
Diseño y desarrollo de técnicas Nano-proteómicas de alto rendimiento para el descubrimiento de biomarcadores y nuevos fármacos empleando como modelo leucemia linfoides B y tirosin quinasa
11 de Marzo de 2013
Dinámica de la cromatina durante la replicación y recombinación del ADN.
11 de Marzo de 2013
Caracterización detallada de las alteraciones genéticas y de las vías de señalización implicadas en el desarrollo clonal y transformación neoplásica de células B de sujetos con linfocitosis B clonal (MBL) vs pacientes con leucemia linfática crónica (LLC)
11 de Marzo de 2013
Diseño de un método de análisis pronóstico de severidad en Mastocitosis Sistémica
11 de Marzo de 2013
Estudio de variantes genéticas de baja frecuencia en casos de enfermedad de Alzheimer, como posibles factores de riesgo para desarrollar la enfermedad
11 de Diciembre de 2012
Análisis del polimorfismo rs145023447 en muestras de pacientes con fibromialgia
31 de Octubre de 2012
Identificación de nuevos genes de susceptibilidad para la enfermedad de Alzheimer
31 de Octubre de 2012
Bases de datos de frecuencias alélicas de marcadores microsatélites en población residente de Barcelona, Madrid y Sevilla
31 de Octubre de 2012
Válvula aórtica bicúspide y dilatación de aorta ascendente. ¿Una asociación con base genética o una consecuencia hemodinémica? Implicaciones clínicas.
30 de Octubre de 2012
Análisis de secuencias reguladoras de splicing (enhacer y silenciadores) de BRCA1 y BRCA2 mediante minigenes híbridos: splicing aberrante y cáncer de mama/ovario. Análisis global de los patrones de splicing en pacientes BRCA negativos.
30 de Octubre de 2012
Oncogénesis por HTLV-1 e inhibición de las adhesiones focales como estrategia terapéutica
24 de Agosto de 2012
Polimorfismo genéticos de los TLR endosomales en lupus eritematoso sistémico
23 de Agosto de 2012
Análisis proteico, genético y farmacológico de la catalasa y otros anzimas antioxidantes en la enfermedad de Crohn: impacto terapeútico
10 de Mayo de 2012
Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica y riesgo cardiovascular
15 de Marzo de 2012
Perfiles genéticos de longevidad y envejecimiento saludable en nonagenarios del País Vasco.
14 de Marzo de 2012
Análisis de un polimorfismo del gen de la adrenomedulina para comprobar su utilidad como marcador pronóstico de cáncer y enfermedades cardiovasculares.
26 de Enero de 2012
Heterogeneidad evolutiva del mieloma: En busca de respuestas biológicas
29 de Noviembre de 2011
Caracterización del papel de SHOX en la regulación del crecimiento esquelético humano
29 de Noviembre de 2011
Estudio de las variantes genéticas en los genes CX3CR1, KATP y NADPH oxidasa en microglia como factores de riesgo de enfermedades neurodegenerativas: enfermedad de Alzheimer y Esclerosis Lateral Amiotrófica
18 de Agosto de 2011
Variantes estructurales comunes (CNVs) implicadas en cáncer colorrectal: Identificación mediante un estudio de asociación pangenómico
10 de Agosto de 2011
Valoración del riesgo cardiovascular en los pacientes con enfermedad ósea de Paget en Salamanca.
09 de Agosto de 2011
Modificadores genéticos de susceptibilidad y gravedad del asma: análisis de los genes más robustamente asociados e influencia del trasfondo gémico ancestral.
09 de Agosto de 2011
Influencia de los mediadores inflamatorios y sus polimorfismos en la fibrilación auricular aislada
09 de Agosto de 2011
Secuenciación genómica de última generación para el estudio del cáncer y otras enfermedades de origen genético
09 de Agosto de 2011
Identificación de las bases genéticas de la esclerosis sistémica mediante un estudio amplio del genoma (GWAS)
27 de Abril de 2011
Identificación de polimorfismos en el gen SQSTM1 y en el sistema RANK/OPG en la enfermedad ósea de Paget esporádica y familiar.
27 de Abril de 2011
Secuenciación genómica de última generación para el estudio del cáncer y otras enfermedades de origen genético
27 de Abril de 2011
Bases de enfermedades cutáneas: desarrollo de modelos experimentales y de procedimientos terapéuticos: ingeniería tisular y terapia génica
27 de Abril de 2011
European Project on Mendelian Forms of Parkinson’s Disease (MEFOPA)
27 de Abril de 2011
Lenguas y pueblos en la Europa Prehistórica a la luz de la Prehistoria, la Genética y la Lingüística
09 de Marzo de 2011
MITGENOMICS: un proyecto para el análisis poblacional de genomas completos mitocondriales. Aplicaciones forenses, médicas y antropológicas
03 de Enero de 2011
Investigación Translacional de las Arritmias Hereditarias.
21 de Diciembre de 2010
Diversidad genética en poblaciones mediterráneas.
20 de Diciembre de 2010
Variantes estructurales comunes (CNVs) implicadas en cáncer colorrectal: identificación mediante un estudio de asociación pangenómico.
10 de Noviembre de 2010
Red de Alcoholismo y Abuso de Sustancias
10 de Noviembre de 2010
Implicación del transportador URAT 1 en la patogenia de la gota asociada a infraexcreción de uratos
10 de Noviembre de 2010
Arquitectura molecular y variación de regiones funcionales y no-funcionales del genoma humano: aplicaciones epidemiológicas y poblacionales en el Mediterráneo
10 de Noviembre de 2010
Genética de la enfermedad meningocócica: estudio multicéntrico sobre los mecanismos de predisposición y protección genética en la infección meningocócica pediátrica.
09 de Noviembre de 2010
Análisis de la función y de la regulación de la exonucleasa TREX2. Papel en la respuesta al daño en el DNA
09 de Noviembre de 2010
Tumor initiation in Ewing's sarcoma: early cell signalling and propagation
09 de Noviembre de 2010
Infección por el nuevo retrovirus humano XMRV (Xenotropic Murine Leukemia virus-related virus) en diferentes grupos de población de riesgo y asociación con manifestaciones clínicas.
07 de Octubre de 2010
Importancia del enzima mitocondrial SOD2 en la transdiferenciación neuroendocrina y la progresión tumoral en la próstata
07 de Octubre de 2010
Desarrollo de técnicas moleculares para el diagnóstico genético de la fibromialgia
07 de Octubre de 2010
Análisis genético de la deficiencia idiopática de GH y deficiencia primaria de IGF-I en talla baja
07 de Octubre de 2010
Determinación de nuevos biomarcadores mitocondriales en el desarrollo de la miocardiopatía isquémica mediante aplicaciones genómicas y proteómicas.
07 de Octubre de 2010
Análisis genético de la enfermedad de Parkinson
07 de Octubre de 2010
Bases Genéticas y Fisiopatología Celular de las Neuropatías Periféricas Hereditarias
29 de Marzo de 2010
Bases inmunogenéticas de la enfermedad de Meniere bilateral
26 de Marzo de 2010
Implicación del gen FMR1 en la etiología de la fibromialgia
26 de Marzo de 2010
Cofactores del VIH
05 de Noviembre de 2009
Identificación de factores de susceptibilidad genética para la fibromialgia y síndrome de fatiga crónica
05 de Noviembre de 2009
Inestabilidad genómica
05 de Noviembre de 2009
Factores genéticos de susceptibilidad para el desarrollo de enfermedad de Crohn.
03 de Agosto de 2009
Analisis genetico-molecular de microRNAs asociados a sindromes arritmogenicos
27 de Julio de 2009
Análisis de la función y de la regulación de la exonucleasa TREX2. Papel en la respuesta al daño en el DNA.
16 de Junio de 2009
Identificación de variantes genéticas causales de las asociaciones determinadas en los estudios de genoma completo en esclerosis múltiple.
14 de Mayo de 2009
Búsqueda de marcadores genéticos para la Espondilitis Anquilosante (EA)
14 de Mayo de 2009
Estudio de genes candidatos para el desarrollo de hipertensión en el síndrome de apnea- hipoapnea obstructiva del sueño (SAHS).
13 de Mayo de 2009
Susceptibilidad genética y factores ambientales relacionados con el consumo excesivo de alcohol en la cohorte EPIC-España (European Prospective Study into Cancer and Nutrition)
13 de Mayo de 2009
¿Es la pigmentación de la piel en humanos un rasgo antropológico con valor adaptativo?
13 de Mayo de 2009
Análisis genético de las poblaciones humanas de la península ibérica y su relación con el norte de África
27 de Marzo de 2009
Validación analítica de una herramienta de investigación para la identificación de variantes asociadas a riesgo cardiovascular.
26 de Marzo de 2009
Identificación de genes de susceptibilidad a Lupus eritematoso sistémico y a síndrome antifosolípido
26 de Marzo de 2009
Mapeo de factores genéticos de susceptibilidad en enfermedades complejas: aplicación al asma y fenotipos asociados
26 de Marzo de 2009
Papel de los haplogrupos de ADN mitocondrial en el desarrollo de la artrosis. Influencia de la selección climática.
25 de Noviembre de 2008
Identificación de mutaciones en genes de predisposición al cáncer hereditario en mama, ovario y colorrectal
25 de Noviembre de 2008
Estudio de las bases genéticas de las enfermedades autoinmunes mediante la estrategia de genes candidatos
21 de Noviembre de 2008
Caracterización genética de una población española con obesidad mórbida
21 de Noviembre de 2008
Análisis de la susceptibilidad genética en base a los polimorfismos de los genes implicados en el metabolismo de sustancias tóxicas en pacientes de riesgo para el cáncer oral de la Comunidad Autónoma del País Vasco.
13 de Mayo de 2008
Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)
28 de Abril de 2008
Estudio GRECOS: Genotipado del riesgo de recurrencia de ictus
18 de Septiembre de 2007
Historia genética de las poblaciones humanas de la península ibérica
18 de Septiembre de 2007
Identificación de mutaciones en genes de predisposición al cáncer hereditario en mama, ovario y colorrectal.
18 de Septiembre de 2007
Implementación de nuevas técnicas diagnósticas en la detección de mutaciones/deleciones del gen SHOX y de la región pseudoautosómica 1 (PAR1) para mejorar el diagnóstico molecular rutinario de pacientes con discondrosteosis de Lèri-Weill y talla baja idiopática
29 de Marzo de 2007
Estudio de asociación de genoma completo en Artritis Reumatoide en población española
08 de Febrero de 2007
Análisis genético del sindrome Smith-Lemli-Opitz en una población mediteranea
18 de Septiembre de 2006
Polimorfismos genéticos del gen LRP1 asociados con la patología cardiovascular en pacientes con Hipercolesterolemia Familiar.
13 de Septiembre de 2006
CGH array study on loco-regional neuroblastoma
21 de Agosto de 2006
The Genetic Analysis of the Spanish DNA Bank
18 de Mayo de 2006
Análisis genético y funcional de SHOX y SHOX2 en el crecimiento humano
18 de Mayo de 2006
Investigación de los determinantes genéticos de la obesidad infantil
18 de Mayo de 2006
Investigación de los determinantes genéticos de la diabetes mellitus tipo mody
18 de Mayo de 2006
Investigación de los determinantes genéticos del hipocrecimiento armónico
06 de Marzo de 2006
Estudio Genético en Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica
06 de Marzo de 2006
Análisis del gen del rLDL en población sana
06 de Marzo de 2006
Análisis de mutaciones puntuales en el gen SCN5A asociados al Síndrome de Brugada.
06 de Marzo de 2006
Construcción de un array-CGH (BAC-ARRAY) para el análisis de los genes del cromosoma 14 en meningiomas: alteraciones y repercusión en las recidivas.
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Edificio Multiusos I+D+i (Universidad de Salamanca)
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