IP: Dra. Julia María Almeida Parra

Resumen del proyecto: El presente proyecto se fundamenta en la hipótesis de que el desarrollo de la leucemia linfática crónica (LLC) está precedido de un periodo silente (fase MBLlo) de duración probablemente muy larga, en el que pequeñas poblaciones de células B de supervivencia prolongada se expandirían en respuesta a un estímulo crónico mantenido, e irían adquiriendo cambios genéticos que conducirían a su transformación neoplásica y posteriormente, maligna. OBJETIVOS ESPECÍFICOS: 1.- Estudiar las alteraciones genéticas somáticas asociadas a hematopoyesis clonal en poblaciones linfoides B y mieloides en cuatro grupos de sujetos: sujetos adultos sanos (sin MBL), sujetos con MBLlo, pacientes con MBLhi y pacientes con LLC en distintos estadíos (estadios A vs. B/C de Binet). 2.- Analizar en profundidad el estado del sistema inmune en los mismos grupos de sujetos del primer objetivo. 3.- Identificar marcadores moleculares en las células B clonales y factores asociados a la diferente afinidad del BCR por su antígeno en individuos MBLlo y pacientes con MBLhi y LLC. 4.- Estudiar la evolución en el tiempo de las características fenotípicas y genéticas/moleculares presentes en las células B clonales de sujetos con MBL y LLC en poblaciones purificadas, incluso a nivel de célula individual. 5.- Integrar y relacionar los hallazgos biológicos (fenotípicos, genéticos y moleculares) con las características clínicas y evolutivas en sujetos MBLlo, pacientes con MBLhi y pacientes con LLC.

Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III