IP: Dr. David González de Olano

Resumen del proyecto: El vasoespasmo coronario secundario a la liberación de mediadores matocitarios, o síndrome de Kounis (SK), es una entidad que se describe cada vez con mayor frecuencia. Se ha descrito siempre desde el punto de vista alergológico, puesto que habitualmente presentan los síntomas en el contexto de una reacción alérgica y se sabe que en su fisiopatología tienen un papel relevante la presencia de mastocitos en la íntima y adventicia de las arterias coronarias. Sin embargo, la asociación de esta patología con los Síndromes de Activación Mastocitaria (SAMC) se desconoce. Actualmente, la triptasa sérica es el marcador de activación mastocitaria (dentro de los pocos disponibles) de elección. Estudios recientes sugieren una asociación entre la variante genética de alta alpha-triptasemia (HAT) en los pacientes con SAMC. La HAT confiere niveles basales de triptasa sérica elevados respecto a los valores de referencia de la población general, por lo que potencialmente conferiría un riesgo más elevado de desarrollar síndrome de Kounis. Este trabajo se desarrolla en el contexto de la Red Española de Mastocitosis (REMA) por personal clínico directamente involucrado en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la evolución clínica de los pacientes.

Entidad financiadora: Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria