IP: Dr. Eduardo Arroyo Pardo

Resumen del proyecto: Existen diversos casos donde el establecimiento de un parentesco biológico entre las evidencias es crucial, tanto a nivel forense, como arqueológico y / o histórico. El análisis de marcadores autosómicos de tamaño reducido ha demostrado ser eficaz para resolver algunos casos con muestras degradadas. Sin embargo, hay situaciones en las que este estudio no es concluyente, ya que los marcadores autosómicos independientes (sin linkage) son incapaces de distinguir entre algunos pedigríes (como abuelos versus avunculares versus medios hermanos); las probabilidades obtenidas entre distintas hipótesis no son diferentes de 1. Teóricamente, el análisis de repeticiones cortas en tándem del cromosoma X (X-STRs) debería permitir la distinción de algunos de esos pedigríes. Sin embargo, los kits comerciales actuales de cromosoma X no están diseñados, ni adecuados para estudiar muestras en estado crítico, debido a su fragmentación de ADN y degradación molecular. Por lo tanto, este proyecto tiene como objetivo proporcionar información para la implementación y mejora de técnicas en el campo del ADN crítico, en muestras en avanzado estado de descomposición. Específicamente, se pretende desarrollar y evaluar marcadores del cromosoma X específicos, especialmente concebidos para muestras críticas. Para realizarlo, es obligatorio el desarrollo de una base de datos alélica y/o haplotípica específica de la población, permitiendo el cálculo de las probabilidades, así como en casos de identificación o determinación de parentescos, permitir indicar la razón de verosimilitud para cada caso.

Entidad financiadora: Grupo Santander