IP: Dr. Miguel Ángel González-Gay Mantecón

Resumen del proyecto: El virus SARS-CoV-2 ha provocado la gran pandemia de enfermedad por coronavirus de 2019-2020 (COVID-19). Este virus puede provocar una grave neumonía con insuficiencia respiratoria aguda que ha concluido con la muerte de miles de personas en todo el mundo. Los pacientes que se complican desarrollan un cuadro de severa inflamación mediado, principalmente, por la producción exagerada de citocinas proinflamatorias lo que provoca la denominada tormenta de citocinas y el consecuente síndrome de liberación de citocinas, también conocido como síndrome de activación macrofágica (SAM). En este sentido, se utiliza el término SAM-“like” para referirse al síndrome asociado a la infección por el virus SARS-CoV-2 en dichos pacientes. El presente proyecto se centrará en valorar si pacientes que tuvieron una infección por el virus SARS-CoV-2 más severa, manifestada por el desarrollo de un SAM-“like”, presentan polimorfismos en genes implicados en la formación y señalización del inflamasoma, un complejo multiproteico de la respuesta inmunitaria que desencadena una fuerte inflamación sistémica, pudiendo influir en el empeoramiento y aumento de mortalidad de los pacientes con COVID-19. Para la consecución de dicho objetivo se reclutarán 200 pacientes que hayan desarrollado una infección por el virus SARS-CoV-2 moderada, severa o crítica durante la pandemia del COVID-19 y 200 pacientes que hayan desarrollado una infección por el virus SARS-CoV-2 leve en dicha pandemia. Asimismo, el presente proyecto contará con material biológico de 400 individuos sanos que se utilizarán como grupo control. Tanto en los pacientes como en los controles se evaluarán polimorfismos de un único nucleótido. Los resultados derivados del proyecto ofrecerán importantes ventajas aplicables a la práctica clínica, ya que permitirán el diseño de chips o arrays comerciales que contengan los polimorfismos genéticos que predispongan a los pacientes a desarrollar una infección por el virus SARS-CoV-2 grave. Estos chips se patentarían como una herramienta adicional disponible en las consultas hospitalarias que identifique, de manera precoz, a aquellos pacientes que sean más propensos a padecer dicha infección en su forma más severa en los próximos brotes de la enfermedad. Todo ello repercutirá en un mejor manejo de la enfermedad, aumentando la calidad y expectativa de vida de los pacientes, con la consecuente disminución del coste sanitario y humano que implica esta enfermedad.

Entidad financiadora: Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla (IDIVAL)