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Inicio » Proyectos de investigación » CORDELIA: Colaboración entre cohortes para el estudio de los mecanismos y la incidencia a largo plazo de las enfermedades cardiovasculares
Título: CORDELIA: Colaboración entre cohortes para el estudio de los mecanismos y la incidencia a largo plazo de las enfermedades cardiovasculares
IP: Dr. Jaume Marrugat de la Iglesia
Resumen del proyecto: Este proyecto cuenta con los 163.830 participantes de 30 a 84 años de la cohorte CORDELIA (Collaborative cOhorts Reassembled Data to study mEchanisms and Longterm Incidence of chronic diseAses). Combina datos de 31 cohortes de 23 instituciones que representan a 12 comunidades autónomas, aunque algunas tienen cobertura nacional. El proyecto CORDELIA se rige por un convenio gestionado en el CIBER. Este proyecto está asociado al Centro Nacional de Genotipado (CEGEN) IMPACT Genomic Medicine. Se evaluará, por primera vez en España, la asociación del genoma completo (GWAS) con la incidencia de enfermedad coronaria y cardiovascular a 10 años en personas inicialmente sin enfermedad cardiovascular. Se evaluará la validez de las funciones de riesgo existentes y se generarán nuevas funciones predictivas de enfermedad coronaria que pueden incluir puntuaciones de riesgo genético coronario (GRS) basadas en los resultados obtenidos del GWAS. También se analizará la utilidad de las GRS para predecir el riesgo de eventos cardiovasculares en personas con enfermedad cardiovascular. Los resultados podrán validarse en futuras cohortes como IMPACT Predictive Medicine o en otras cohortes como UK Biobank. Se añadirán de forma estandarizada 84 variables de factores de riesgo e incidencia de enfermedad coronaria y cardiovascular de las 31 cohortes, que tienen un seguimiento medio de >11 años. Se esperan unos 3.500 incidentes coronarios y cardiovasculares entre los 101.397 participantes con muestras de ADN criopreservadas. De ellos, 68.245 ya tienen su ADN extraído. De las 33.152 muestras de células sanguíneas restantes se extraerá ADN en el contexto del proyecto. El genotipado del genoma completo se realizará en los 101.397 participantes con ADN, utilizando el Spanish Biobank Array (SBA) del CEGEN IMPACT Genomic Medicine, equivalente al Array del UK Biobank.
Entidad financiadora: Instituto Salud Carlos III
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